醫療新聞
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News罕病脊髓空洞症台灣本土研究首登國際期刊 醫:早期發現預後更佳
2022/9/24「脊髓空洞症」國際醫療權威、亞洲大學附屬醫院林志隆副院長將20年來治療個案與國際研究相較,發現國人從出現症狀到確診,歷時長達5年以上,但手術後併發症遠低於國外數據,顯見台灣醫療達國際水準,該研究已獲刊登在國際期刊《亞洲外科雜誌》(Asian Journal of Surgery),他希望藉由首份台灣本土案例研究,喚起國人盡早發現就醫,可大幅提升預後、改善生活品質。
低頭族當心!長期脖子痛、手麻 罕病脊髓空洞症悄悄上身
2022/6/2427歲從事視覺設計的「小紫」,因長時間低頭繪圖,去年開始感覺到肩頸痠痛,甚至偶爾會出現手部麻痺,「筆都拿不穩」,經轉診至醫院安排核磁共振,赫然發現竟是脊髓空洞症,雖然還未嚴重到必須開刀手術治療,但醫師仍建議後續必須定期追蹤,同時務必要減少低頭時間,以及維持正常姿態,以免症狀持續惡化。
33歲女患脊髓空洞症 慈母憂恐終生臥床 良醫力助「重新站起來」
2021/12/19高雄33歲王小姐患先天性水腦症,自幼發育遲緩,曾歷經四次引流手術,近半年來突然常摔倒、便秘且食慾不振,經檢查確診為脊髓空洞症,父母不捨女兒後半生為殘疾所苦,轉診至亞大醫院接受微創開顱手術治療,術後患者症狀大幅改善,也順利恢復行走,雙親感動表示:「會陪伴女兒繼續走下去」!
罕病病友畫筆繪出「勇氣的顏色」 醫師讚:讓愛傳出去
2021/3/20為讓外界認識罕見疾病「脊髓空洞症」,臺中市愛相髓脊椎神經病變關懷協會20日首度邀請病友舉辦生命彩繪展,透過一幅幅色彩斑斕、天馬行空的畫作,期盼能鼓舞正飽受病魔摧折的患者們勇於面對挑戰,活出生命色彩,理事長林志隆強調,會透過協會平台持續整合社會資源,將愛心傳遞給每個需要的人。
脊椎側彎莫輕忽 合併上下肢痠麻無力 恐是脊髓空洞症上身
2021/3/1055歲黃女士高中起便知患有脊椎側彎,但生活功能未受影響,直到去年6月突然出現心悸、血壓飆高、頭暈疲倦等症狀,尤其爬一、兩層樓梯,就會腿麻無力、氣喘吁吁,經檢查後確診為罕見疾病「脊髓空洞症」,醫師安排後顱窩減壓及神經去沾黏手術,術後不僅頭暈症狀改善,左側肢體力量也明顯恢復。
你不孤單!全國第一個「脊髓空洞症」罕病協會成立 亞大名醫經手300案例 立志扮演病友推手 助看見希望看到愛
2020/10/25罕見疾病「脊髓空洞症」診斷不易且治療困難,患者常錯過治療黃金期,行醫廿年來手術案例超過150例的亞大醫院神經外科主任林志隆,率先成立「愛相髓脊椎神經病變關懷協會」,藉由與各國醫師跨國交流最新治療方式,同時也爭取國內就醫保障,矢言扮演病友推手,不停歇譜寫人生樂章。
脊傷男左手劇疼多年 嘆「每天都沒睡飽」 脊髓刺激療法助減緩疼痛
2020/10/837歲賴先生十多年來飽受脊髓空洞症所苦,四年來歷經三次手術,雖然改善左手無力症狀,但卻經常痛到無法成眠,導致精神狀況不佳,接受多種治療均不見效,所幸透過「脊髓電刺激療法」(Spinal cord stimulation)治療後,疼痛指數從10分降至3分,睡眠品質也大幅提升,令他開心:「終於能一覺到天亮了!」
俄女大生右手萎縮「改用左手寫字」 手術延緩惡化讚台醫療軟實力
2020/9/4俄羅斯女大生侃妮雅(中文名)五年前來台就學,卻發現右手逐漸無力,起初無法自行打開水壺,接著連寫字都成問題,同時經常莫名感到右手冰冷,雖然曾在南韓省親期間就醫確診為脊髓空洞症,但為延續學業決定回台接受手術,術前右手肌肉明顯萎縮,術後盼能延緩疾病惡化,期盼未來生活自理不造成家人負擔。
病床上的畢卡索!罕病婦愛作畫 醫助重持畫筆 彩繪翻轉黑白人生
2019/5/960歲吳淑真女士六年前因走路鞋子常掉落,洗澡時腳趾發麻,就醫開刀四次症狀仍未好轉,原來是罹患罕病「脊髓空洞症」,她坦承臥床期間,「人生彷彿只剩天花板」,但仍堅持創作出一幅幅色彩斑斕的畫作,奇幻畫風被大學美術科系教授譽為「台版畢卡索」,日前因呼吸困難再度就醫,術後宛如重生,讓她感動直說:「要畫到不能動為止」!
陽光正妹罹罕病逾廿年 上網求醫終得良醫治 暖心籲病友:永不放棄
2018/12/431歲王小姐從小活蹦亂跳,5歲時卻突喊雙腿痛,隔天下半身失去知覺,雙親帶她遍訪各大醫院,卻連病名都找不出來,自此陷入長達廿多年的無止境痛楚夢魘,但她始終不放棄,「我好想知道自己到底怎麼了」,日前因緣際會下,跨海諮詢外國研究機構,幸運循線覓得國內醫師確診治療,她不改樂觀地說:「希望病友們別再走冤枉路了」!