「行醫多年，我愈來愈明白，病人交到醫師手上的，除了身體的傷痛，還有對往後日子的盼望，有人想重新走路，有人想回到工作崗位，也有人只希望疼痛減輕，能好好睡一覺。這些看似平凡的願望，是支持我持續鑽研脊髓空洞症的治療，也讓我省思，除了手術之外，我還能為病友們做些什麼」！
亞洲大學附屬醫院神經醫學中心林志隆副院長曾任國際外科學會中華民國總會理事長、現任台灣單核球及再生醫療學會理事長，同時一手創立「臺中市愛相髓脊椎神經病變關懷協會」，患者不僅來自全國，更有日本、俄羅斯、美國等國外患者不捨千里渡海求醫，卅年來洋洋灑灑的行醫經歷，他低調表示，只要能幫助病人解決身體及心理問題，就會不斷找尋資源，笑說「直到做不動為止」！
談及他最為人所熟知的治療疾病，無非就是罕病「脊髓空洞症」，他表示這緣分始於2002年，當時一位因車禍造成胸椎骨折、下半身癱瘓的患者，二十多年後竟連手部也逐漸無力，經安排核磁共振檢查，發現不尋常的影像，於是向國外學者請益，讓他逐漸走進這個陌生的疾病領域，也開始看見一群長期承受疼痛、四處尋找答案的病人。
他指出，所謂「脊髓空洞症」初期常以痠麻、疼痛表現，容易與其他疾病混淆，隨著神經受損，患者可能逐漸失去力量，連原本熟悉的日常生活都變得困難，為了尋找更合適的治療方式，不得不持續研究，他提出全球首創「空洞—第四腦室」引流手術，協助重建腦脊髓液循環，相關成果於2006年發表後，幾乎已經成為全世界標準治療方案之一。
2022年，他將多年臨床經驗與70例手術個案分析整理成研究，刊登於《亞洲外科雜誌》，發現原來許多患者從出現症狀到確診，竟歷時五年以上，於是他領軍整合儀器及跨科醫療團隊，建立標準化流程，從診斷、治療、手術、及心理復健積極介入，治療人數居全國之冠，手術安全性更優於國際期刊世界水準。
他不僅對外發表東南亞首篇脊髓空洞症本土化研究論文，將台灣經驗與世界分享，治療流程也獲得2023年SNQ國家品質認證，希望藉此讓患者少走一些冤枉路，及早接受適當評估與治療。
他以熱愛繪畫的吳女士為例，她診斷出脊髓空洞症前曾歷經多次手術，後來連呼吸都受到影響，經過醫療團隊安排八小時手術，處理複雜的神經沾黏，搭配術後復健治療，患者不僅逐漸恢復力量，能拄拐杖行走，也繼續作畫，林志隆回憶，「當看見她重新拿起畫筆，便明白我們努力守護的，還包括一個人對生活的熱情」。
他也因此創立「愛相髓脊椎神經病變關懷協會」，為病友們串聯醫療與社會資源，一旦發現困難或疑問，彼此可以求助取暖，不必獨自承受，更讓他獲得台中市政府頒發傑出好人好事代表。
林志隆也將這份關懷延伸到臺灣以外，藉由擔任「國際外科學會中華民國總會」理事長，積極參與國際醫療合作，盼望透過交流，將醫療經驗帶到更多需要的地方，讓全世界都看到台灣醫療的品質與溫度。
特別的是，愛唱歌的他，為了協助病友籌措醫療費用，四年前開始固定舉辦公益音樂會，不僅透過音樂撫慰患者的心，同時也能為經濟弱勢家庭籌募醫療費用，許多曾受治療的患者，也都紛紛慷慨解囊捐款支持其他病友，更讓他看見關懷如何從一個人傳到另一個人，他自嘲歌聲雖然不是頂尖，但捐款越多，他就會一直唱下去！
林志隆強調，從脊髓空洞症的研究，到海外義診與病友陪伴，他始終堅信，醫療不僅僅治療疼痛而已，更要照顧患者的心靈以及整個家庭，他願意繼續奉獻時間與心力，希望每一次伸手，都能讓一個患者少一些痛苦，多一些力量，慢慢將黑白的人生重新彩繪成彩色畫面。
